western blotting

定義：總蛋白進(jìn)行SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳，后將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)至尼龍膜，用特定蛋白質(zhì)抗體進(jìn)行免疫反應(yīng)，顯色后可顯示該特定蛋白的存在與表達(dá)量。用來(lái)檢測(cè)在不均一的蛋白質(zhì)樣品中是否存在目標(biāo)蛋白的一種方法。

學(xué)科：細(xì)胞生物學(xué)_細(xì)胞生物學(xué)技術(shù)

相關(guān)名詞：聚丙烯酰胺凝膠電泳 免疫反應(yīng) 抗原抗體復(fù)合物

圖片來(lái)源：視覺(jué)中國(guó)

【延伸閱讀】

蛋白質(zhì)印跡法也稱(chēng)免疫印跡法，是一種常用的蛋白質(zhì)檢測(cè)方法，它通過(guò)電泳將目標(biāo)蛋白從復(fù)雜的樣品中分離出來(lái)，然后將特異性抗體與待測(cè)蛋白結(jié)合，最后利用免疫染色技術(shù)將目標(biāo)蛋白可視化地顯示在固相載體上并進(jìn)行定量分析。

蛋白質(zhì)印跡法通常包括以下步驟：

1.提取總蛋白質(zhì)：首先需要從組織、細(xì)胞或體液等生物樣本中提取總蛋白質(zhì)。在這個(gè)過(guò)程中需要注意避免蛋白質(zhì)的降解和失活。

2.分離蛋白質(zhì)：將提取的蛋白質(zhì)進(jìn)行聚丙烯酰胺凝膠電泳，電泳后不同相對(duì)分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)被分離。不同的蛋白質(zhì)需要不同的電泳條件（電壓、電流、時(shí)間等參數(shù)）才能得到最佳分離效果。

3.轉(zhuǎn)移蛋白質(zhì)：將分離后的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到硝酸纖維素膜或其他固相載體上，使蛋白質(zhì)表面化，以便與特異性抗體相結(jié)合。需要控制電轉(zhuǎn)移時(shí)間和轉(zhuǎn)移緩沖液的濃度等，以確保蛋白質(zhì)能夠被充分轉(zhuǎn)移并保持活性。

4.免疫反應(yīng)：目標(biāo)蛋白作為抗原與相應(yīng)的第一抗體特異性結(jié)合，酶或同位素標(biāo)記的第二抗體再與第一抗體特異性結(jié)合，形成抗原抗體復(fù)合物。

5.檢測(cè)：使用適當(dāng)?shù)臉?biāo)記物（如熒光染料、化學(xué)發(fā)光劑等）對(duì)抗原抗體復(fù)合物進(jìn)行檢測(cè)，從而確定目標(biāo)蛋白的存在及相對(duì)濃度。

6.結(jié)果分析：對(duì)免疫印跡法的結(jié)果進(jìn)行定量分析和比較，以確定目標(biāo)蛋白的相對(duì)濃度及表達(dá)情況。進(jìn)行結(jié)果分析時(shí)需要注意結(jié)果的可靠性和重復(fù)性。

蛋白質(zhì)印跡法具有靈敏度高、特異性高和可定量等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究、藥物開(kāi)發(fā)和臨床診斷等領(lǐng)域。

（延伸閱讀作者：西華師范大學(xué)生態(tài)研究院 楊煒蓉博士）

責(zé)任編輯：張鵬輝